מחלת העין היבשה נגרמת בעיקר משתי סיבות: פגיעה בייצור הדמעות, וכן אידוי-יתר שלהן. תסמיני המחלה באים לידי ביטוי במגוון תחושות בעיניים, לרבות צריבה, גירוי-יתר, דמעת, תחושת גוף זר (חול) ועייפות של העיניים. במצבים קשים אף קיים חוסר סבילות לאור.
תסמינים אלו מובילים לפגיעה משמעותית באיכות החיים, מהווים מטרד ופגיעה בתפקוד היום-יומי ואף מביאים לירידה בראייה במקרים הקשים.
גורמי הסיכון להתפתחות עין יבשה הינם כדלהלן:
הגיל הינו מרכיב חשוב. ככל שאנו מתבגרים גדלה ההסתברות להתפתחות עין יבשה, בעיקר מעל גיל 45.
אורח החיים המודרני והחשיפה למסכים לשעות ממושכות אשר מאמצים את העיניים וגורמים לירידה במצמוץ. כמו כן, שהייה בחדרים עם מזגן החושפים את העיניים לתנאי יובש.
ניתוחי עיניים למיניהם כגון ניתוחי לייזר להסרת משקפיים ושימוש בעדשות מגע מהווים גם הם גורם סיכון.
מחלות כרוניות כלליות כגון מחלות אוטואימוניות אשר פוגעות בבלוטת הדמעות, ובראשן תסמונת שיוגרן (Sjogren Syndrome), סוכרת ועוד.
הטיפול הנפוץ הוא שימוש בטיפות עיניים המוסיפות שימון והרטבה לעין, ואף באמצעות תרופות אנטי-דלקתיות במקרים של דלקת משנית בעין. שימוש-יתר בטיפות אלו עלול לגרום לתופעות לוואי הכוללות התפתחות של קטרקט ועלייה בלחץ התוך-עיני, העלולה להוביל לגלאוקומה.
במקרים קשים, להקלה על התסמינים, המטופלים מזליפים טיפות עיניים לעיתים תכופות מאוד, דבר המכביד מאוד בעיקר על חולים מבוגרים המתקשים בפעולה זו.
הטיפול והמכשיר החדשני פותחו על ידי חברת אפיטק מאג הישראלית. הטיפול מבוסס על טכנולוגיה המשתמשת בגירוי מגנטי לא פולשני הגורם לנוירוסטימולציה (גירוי עצבי) סביב אזור העין. הטיפול מבוצע ע"י טכנאי או רופא ונמשך כ-11 דקות לכל עין.
היתרון המשמעותי ביותר הוא בכך שהטיפול הינו חד-פעמי, לעומת הזלפת טיפות עיניים מספר פעמים רב במהלך היום. הטיפול מקל לאורך זמן את התסמינים ואת הסימנים הקליניים של העיניים היבשות. הטיפול קצר וגורם להטבה משמעותית לאורך זמן, למניעה של תחושת הצריבה, הכאב ואי-הנוחות בעיניים ולמניעת ההידרדרות בחדות הראייה שנגרמת במקרים הקשים.
נכון להיום, טופלו 45 מטופלים עם עיניים יבשות במספר מרכזים רפואיים בישראל במסגרת המחקרים הקליניים. במחקר קודם הוכח שיפור משמעותי בסימנים הקליניים של היובש בעיניים, ורוב המטופלים דיווחו על שיפור משמעותי בתסמינים וירידה בצריכת הטיפות. ההטבה דווחה לאורך זמן רב, לפחות 3 חודשים לאחר טיפול בודד.
המטופלים לא דיווחו על אירועים חריגים. כמו כן, בבדיקות העיניים המקיפות שנערכו בתקופת המחקר לא נמצאה כל פגיעה עינית או כללית מהטיפול.
ניתן לקבל את הטיפול במסגרת מחקר קליני. לפרטים נוספים ניתן לפנות למחלקות העיניים באחד המרכזים הרפואיים המשתתפים במחקר:
שערי צדק, בילינסון (רבין), וולפסון, הדסה עין כרם והעמק.
ליצירת קשר ולרישום למחקר אפיטק מאג: [email protected]
השאירו פרטים בטופס או חייגו: 050-8852887
לפרטים נוספים: https://www.epitechmag.com/clinical-trial/
לעדכונים שוטפים בנושא הכתבה, היכנסו לפייסבוק:
כירורגיה פלסטית
פורום קרנית
גינקולוגיה ניתוחית
סרטן המעי הגס והרקטום
פורום אוקולופלסטיקה
פורום רפואת שיניים
פורום מחלות רשתית